Hipotiroidism congenital

• Aprilie 28, 2024

Hipotiroidismul congenital primar este o afecțiune endocrin care apare de la naștere, ca o consecință a deficitului absolut sau relativ al hormoni tiroidieni în timpul stadiului intrauterin sau în timpul naștere .

În documentul "Ecran neonatal, detectarea și tratamentul în timp util și cuprinzător al hipotiroidismului. Ghidul tehnic ", editat de Centrul Național pentru Echitatea Genului și Sănătatea Reproducerii și Ministerul Sănătății în 2007, clasifică hipotiroidismul congenital după originea sa în:

1. Hipotiroidismul congenital primar (HCP), care este caracterizat de insuficiență pentru sinteza hormonilor tiroidieni prin alterarea primară a glandei tiroide, cu o axă integrală hipotalamo-pituitară și constituie majoritatea cazurilor de HC. 2. Hipotiroidismul secundar congenital (deficiență la nivelul hipofizei).

3. Hipotiroidismul terțiar. (deficit de stimulare prin TSH, prin probleme la nivel hipotalamic, cu o glandă tiroidă structurală și funcțională intactă).

Detectarea cazurilor de hipotiroidism congenital (CH) trebuie efectuată în primele 12 zile de viață a nou-născutului, astfel încât confirmarea diagnosticului și începerea tratamentului să se facă înainte de 15 zile de viață.

Pentru prevenție, se recomandă screeningul neonatal, deoarece este o măsură preventivă eficientă și un cost accesibil care ajută la detectarea copiilor afectați de HC.

Medicina Film: Emanatiile radioactive de la Fukushima cauzeaza afectarea tiroidei (Aprilie 2024).