Ce este sindromul Hunter?

• Aprilie 27, 2024

Ce este în neregulă cu el, ce are el? Este o întrebare pe care fiecare tată sau ființă umană nu ar dori să o realizeze niciodată; Cu toate acestea, este o întrebare că mii trăiesc atunci când descoperă o condiție puțin cunoscută prin medicină, de exemplu, Sindromul Hunter.

Sindromul Hunter Este o boală recesivă legată de cromozomul X. Este cauzată de absența sau lipsa unei enzime care degradează lizozomii. Această afecțiune este ereditară și, de obicei, afectează articulațiile, supapele cardiace, căile respiratorii, ficatul și creierul.

Potrivit ziarului informator, în Congresul latino-american al bolilor lizozomale , sa indicat că tratamentul anual pentru sindromul Hunter poate ajunge la 375 mii de dolari.

Considerată o boală rară, acest sindrom afectează doar un mic procent din populația lumii, iar depistarea precoce este vitală pentru încetinirea efectelor sale asupra sistemului nervos și a organelor.

Unele simptome Sindromul Hunter care ar putea indica faptul că copilul dumneavoastră suferă sau că ar trebui să mergeți la un specialist sunt următoarele:

1. Deteriorarea psihică.

2. Comportament agresiv.

3. Hiperactivitate.

4. Caracteristici faciale grosiere.

5. Rigiditatea articulațiilor.

6. Infecții otologice repetate.

7. Extinderea organelor interne, cum ar fi ficatul și splina.

sindromul vânătorilor este o modalitate de mucopolizaharidoză, dintre care există șapte tipuri diferite. Toți cu patologii genetice și degenerative, care se dezvoltă de la naștere și deteriorează organismul până la moarte, de obicei în timpul pubertății în cele mai grave cazuri. Acestea apar într-unul din 100 de mii de copii și nu afectează fetele.

Urmăriți-ne pe@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth pe Facebook,pinterest și înYouTube

Doriți să primiți mai multe informații despre interesul dvs.?Înscrie-te cu noi

Medicina Film: Ebola - sa ne temem de aceasta boala si in Romania? (Aprilie 2024).