• Mai 6, 2024

Potrivit Institutul Național de Artrită și bolile musculo-scheletice și ale pielii , din Statele Unite, Sindromul Marfan Este o tulburare care afectează țesutul conjunctiv, care susține multe părți ale corpului.

Se așteaptă ca trei din fiecare cinci mii de oameni să sufere Sindromul Marfan , subliniază Organizația Marfan din Mexic , dar cum se identifică el însuși, care sunt caracteristicile sale?

5 caracteristici ale sindromului Marfan

Acest sindrom este transmis de la părinți la copii prin intermediul gene , sau poate fi, de asemenea, rezultatul unei mutații genetice spontane. Ea afectează țesutul conjunctiv, care furnizează substanțe nutritive, dă formă și putere țesuturilor pentru a-și îndeplini funcțiile.

Pacienții sunt foarte înalți, subțiri și au articulații foarte flexibile, dar printre principalele caracteristici se numără:

1. Oasele sunt mai lungi decât în ​​mod normal
2. Față lungă și îngustă; dentiții aglomerați și palatul arcuit
3. Coloană îndoită îndoită, picioare plate
4. Probleme de inima, slăbiciune a aortei
5. Micopie, glaucom, cataractă sau detașarea retinei

În plus, persoanele cu Sindromul Marfan Acestea pot avea vergeturi pe piele, herniile, probleme în plămâni, cum ar fi sforăitul sau apneea de somn, rigiditatea în sacul mic de aer din plămâni.

Prin urmare, este necesar să mergem cu diverși specialiști pentru tratament ca medic generalist, cardiolog, ortoped, oftalmolog și cel care se ocupă de studiul geneticii.

Nu există nici un leac pentru Sindromul Marfan, totuși, unele activități pot ajuta la prevenirea problemelor legate de schelet, inimă, ochi, sistemul nervos și plămânii.

Chiar și specialiștii detaliază că a dietă echilibrat pentru a menține un stil de viață sănătos, precum și practica unui exercițiu de impact redus. Și tu, știi pe cineva cu sindromul Marfan?
 

Medicina Film: 10 Trăsături ale Oamenilor INTELIGENȚI (Mai 2024).