Cum se detectează trisomia 13?

După dezvăluirea lui wisin și boala lui fiica nou-născută, Victoria; Am vrut să investigăm ce este această condiție; trisomia 13 este o modificare cromozomiale care aparține grupului Sindromul Down (care este trisomia 21), ceea ce înseamnă că persoana născută cu această caracteristică suferă malformații și leziuni neurologice.

în exclusiv pentru GetQoralHealth geneticianul V. Edna Aizpuru Akel , explică faptul că acești copii au o speranță de viață de cel mult 2 ani, dar există cazuri în care, cu îngrijirea necesară, pot trăi mai mult de 15 ani.

 

Trisomia 13 are, din nefericire, un prognostic slab ca speranța de viață, însă există și pacienți care ajung la 18 ani, în ciuda multiplelor malformații și a deficitului mental "

De asemenea, puteți viziona: fiica lui Wisin se naște cu o boală ciudată

Pentru ca o persoană să aibă posibilitatea să fie normală, trebuie să aibă a cariotip din 46 de cromozomi Sindromul Down este pentru că există o cromozom 21 și în trisomia 13, mai este și unul lăsat.

 

Pentru trisomii nu există nici un tratament, dar idealul este ca cuplurile să meargă la o consultare înainte de sarcină cu un genetician; în această situație, se acceptă întreruperea selectivă a sarcinii din cauza unor cauze genetice "

 

Cum se detectează trisomia 13?

Dr. Aizpuru remarcă faptul că există teste de screening în săptămâna 12 de sarcină, unde se măsoară 2 substanțe din sânge, plus o ultrasunete; pentru a detecta că pregătire a oaselor, a cordonului ombilical și a markerilor morfologici sunt corecte.

Se recomandă să aveți o o alimentație bună înainte de sarcină și de a avea o consultare prenatală, pentru a se asigura că aceasta celulă nu face nici o greșeală în distribuirea materialului neurologic.

 

afectări

Bebelușii născuți cu trisomie 13 prezintă următoarele riscuri și complicații:

 

  • Malformații fizice
  • Cleft palatului
  • Sfaturi diferite
  • Modificarea inimii
  • Probleme intestinale

 

Cum să tratăm situația ca o familie?

În mod ideal, părinții ar trebui să vină cu a genetician , care este specialistul indicat pentru sfătui părinții despre îngrijirea necesară și să îi ajute să gestioneze efect a acestei situații complicate.

 

Prioritatea este de a avea grijă de ele cât mai bine și de a le asigura calitatea vieții pentru cât mai mult timp posibil pentru ai avea în familie "

În cele din urmă, Dr. Aizpuru recomandă să luăm în considerare planificarea familială , pentru a merge la consultările anterioare și a asigura o sarcină sănătoasă și necomplicată.

 

Pentru că ai citit asta ...

Cum să pierdem în greutate fără să ne întoarcem (CONFIRMAT)

Deci, trebuie să consumați ceai verde pentru a pierde în greutate

Aceasta este fata perfectă a femeii

4 consecințe de a nu face sex frecvent


Medicina Film: Teste genetice prenatale. Cariotipul, FISH, QF-PCR, NIFTY (Mai 2024).