Medicamentul ar putea trata progeria

• Mai 6, 2024

Progeria , o boală care provoacă îmbătrânire accelerat la copii, ar putea fi tratat cu o medicament (acetilcisteía-n ) care vă pot prelungi speranța de viață fără efecte adverse.

Copiii cu Progeria au o speranță medie de viață de 13 ani. lor celulă Ei au defecte importante pe care cercetătorii le-au clasificat în două categorii: daune DNA și anomalii fizice sub formă de celulă .

Potrivit informațiilor publicate în portalul BBC World , acești pacienți îmbătrânesc cu o rată de opt ori mai rapid decât în ​​mod normal, suferă de probleme cardiace, iar organele lor degenerează așa cum se întâmplă în procesul de îmbătrânire a adulților.

Oamenii de știință din Universitatea din Durham , Anglia, afirmă că au reușit să inverseze unele dintre efectele pe care le produce această degenerare în organismul celor care suferă de acest lucru boală .

Cercetarea, publicată în Genetica moleculară umană, subliniază faptul că Progeria este cauzată în parte de daunele provocate de DNA cauzate de agenți chimici cu oxigen puternic reactivi, numiți specii reactive de oxigen (ERO).

Profesorul Christopher Hutchinson , care a condus studiul, explică faptul că studiile cu medicamente pentru a corecta problemele de formă a celulelor se dovedesc a fi de succes.

Echipa Universitatea din Durham a constatat că nivelurile de daune cauzate de ERO sunt de cinci până la de 10 ori mai mari în celulă din pacienții cu îmbătrânire accelerată.

Pentru studiul cu celule în laborator, cercetătorii au folosit n-acetilcisteină , care este deja folosit pentru a preveni deteriorarea ficat la pacienții care au suferit un supradozaj de paracetamol.

Drogul a absorbit ERO și le-a afectat DNA în celulele pe care le-a revenit la "nivele aproape normale", spun oamenii de știință; cu toate acestea, încă nu se știe care va fi efectul medicamentului la copiii cu Progeria sau cum va funcționa împreună cu alte medicamente.

"Trebuie să spun că aceasta este încă o piesă din puzzle care va genera în cele din urmă tratamente pentru noi, căci acum este încă o piesă", a spus Hutchinson.

Deoarece boala este extrem de rară, nu este posibilă efectuarea unui studiu clinic al medicamentului, deoarece Progeria Research Foundation raportează doar 78 de copii despre care se știe că au boală în lume

"Studiul profesorului Hutchinson nu numai că a confirmat defectele celulare de bază ale progeriei, dar a identificat și căi potențiale de îmbunătățire a acestor defecte", spune dr. Leslie Gordon, directorul medical al Fundației.

Cercetatorii indica faptul ca aceasta constatare ar putea avea un impact foarte important asupra modului de a scadea procesul de îmbătrânire uman, în plus față de faptul că ar putea duce la dezvoltarea unor noi tratamente pentru a combate efectele nocive ale bătrânețe .

Urmăriți-ne pestare de nervozitate șiFacebook .

Dacă sunteți interesat să primiți mai multe informații pe această temă, nu ezitați să vă înregistrați.

Medicina Film: Francis Collins: We need better drugs -- now (Mai 2024).