Adevărul medicamentelor generice

• Aprilie 26, 2024

Un medicament generic este unul copie a unui medicament de marcă și are aceleași efecte. Potrivit Institutului Național de Sănătate și Biroului pentru Sănătatea Femeii al Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), următoarele informații pot fi utile atunci când le consumăm. .

FDA este referința mondială și aprobarea medicamentelor produse împreună cu instituțiile publice din fiecare țară, cum ar fi Ministerul Sănătății din Mexic.

FDA cere ca toate medicamentele generice să fie sigur și eficient . Deoarece conțin aceleași substanțe și produc aceleași efecte în organism ca cele de marcă, riscurile și beneficiile sunt aceleași.

FDA cere ca eficacitatea, calitatea, puritatea și stabilitatea să fie egale în medicamentele generice sau de marcă, în plus, acestea trebuie să producă aceleași efecte în aceeași perioadă de timp.

Motivul pentru care acestea sunt mai ieftine este pentru că noi medicamente ele sunt făcute în brevete. Un brevet oferă laboratorului farmaceutic dreptul exclusiv de a vinde medicamentul pentru o anumită perioadă de timp. Aceasta protejează creatorii produsului și permite să plătească costurile cercetării, dezvoltării și comercializării. Alte companii pot solicita autorizarea FDA de a vinde un produs generic atunci când brevetul urmează să expire. Laboratoarele care fabrică medicamente generice nu trebuie să acopere costurile inițiale ale cercetării și ale dezvoltării și le pot vinde la cel mai mic cost deoarece nu ar trebui să plătească pentru costurile legate de crearea medicamentelor. În plus, odată ce medicamentele generice sunt aprobate, există mai mult interes pentru vânzarea lor, din acest motiv prețul este scăzut. În prezent, aproape jumătate din medicamentele cu prescripție sunt oferite într-o versiune generică.

Unitățile care fabrică medicamente de marcă nu sunt mai bune decât cele generice, având în vedere că ambele trebuie să respecte aceleași standarde . FDA nu permite ca medicamentele să fie fabricate în fabrici de joasă calitate. Pentru a face acest lucru, inspectează aproximativ 3.500 de fabrici pe an pentru a verifica dacă îndeplinesc standardele. Adesea, aceleași fabrici produc atât medicamente de marcă, cât și medicamente generice.

Legislația în domeniul sănătății în multe țări, cum ar fi Mexic sau Statele Unite, nu permite ca un medicament generic să fie exact același cu cel al mărcii. Chiar dacă folosesc aceleași substanțe, culorile, aromele și alte componente inactive pot fi diferite.