Tay-Sachs este o boală mortală

Tay-Sachs Este a boală muritor care este generat în sistemul nervos a ființei umane și transmise prin moștenire genetica, când ambii părinți furnizează o genă defectă cromozom 15.

Apare în mod regulat atunci când corpul îi lipsește hexosaminidaza A, care este a proteină responsabilă de distrugerea componentelor grase prezente în celulele nervoase .

Ea este împărțită în trei etape: infantilă, juvenilă și începutul târziu. Cu toate acestea, majoritatea oamenilor prezintă prima fază, adică atunci când leziuni neurologice începe atunci când copilul este în interiorul uter , dar simptomele apar la vârsta de trei sau șase luni; starea progresează rapid și copilul moare la 4 sau 5 ani.

Potrivit Tay-Sachs și bolile aliate naționale , printre cele mai frecvente simptome ale acestui fenomen boală Acestea sunt:

  1. surditate
  2. orbire
  3. Pierderea forței musculare
  4. Întârzierea în dezvoltarea abilităților mentale și sociale
  5. demență
  6. iritabilitate
  7. apatie
  8. Epileptice convulsii
  9. Pierderea abilităților motorii

Potrivit experților, nu există nici un tratament pentru condiție, doar unii terapii pentru a ajuta pacientul și rudele sale.

Urmăriți-ne pe stare de nervozitate și Facebook .

Dacă sunteți interesat să primiți mai multe informații pe această temă, nu ezitați înregistrare cu noi


Medicina Film: Sonia Shah: 3 reasons we still haven't gotten rid of malaria (Mai 2024).