Experții recomandă
Mai 2024
Tay-Sachs Este a boală muritor care este generat în sistemul nervos a ființei umane și transmise prin moștenire genetica, când ambii părinți furnizează o genă defectă cromozom 15.
Apare în mod regulat atunci când corpul îi lipsește hexosaminidaza A, care este a proteină responsabilă de distrugerea componentelor grase prezente în celulele nervoase .
Ea este împărțită în trei etape: infantilă, juvenilă și începutul târziu. Cu toate acestea, majoritatea oamenilor prezintă prima fază, adică atunci când leziuni neurologice începe atunci când copilul este în interiorul uter , dar simptomele apar la vârsta de trei sau șase luni; starea progresează rapid și copilul moare la 4 sau 5 ani.
Potrivit Tay-Sachs și bolile aliate naționale , printre cele mai frecvente simptome ale acestui fenomen boală Acestea sunt:
Potrivit experților, nu există nici un tratament pentru condiție, doar unii terapii pentru a ajuta pacientul și rudele sale.
Urmăriți-ne pe stare de nervozitate și Facebook .
Dacă sunteți interesat să primiți mai multe informații pe această temă, nu ezitați înregistrare cu noi