• Mai 2, 2024

epilepsie este o boală neurologică foarte frecventă care afectează aproximativ 1 până la 2% din populația lumii; în timp ce în Mexic suferă aproximativ două milioane de mexicani, spune medicul Lilia Núñez .

Deoarece este o problemă foarte frecventă, este un motiv pentru îngrijirea medicală și tratamentul pe termen lung, motiv pentru care este clasificat ca o problemă de sănătate publică, în conformitate cu prezidența Grupului de Acceptare de Epilepsie care constituie capitolul mexican al Biroului Internațional pentru Epilepsie.

Mituri despre epilepsie

În cadrul Ziua Mondială a Epilepsiei , a subliniat specialistul, într-un interviu pentru GetQoralHealth , că un pacient cu epilepsie prezintă convulsii sau atacuri în mod repetat, cu o frecvență variabilă, datorită descărcării excesive a neuronilor.

De când începe, epilepsia are manifestări paroxistice, adică începe brusc, durează de la câteva secunde până la două minute, persoana se recuperează, subliniază neurologul.

Există crize în care scurta manifestare face dificilă identificarea epilepsie , precum și crize greoaie, cum ar fi crizele care afectează oamenii din jur.

Epilepsia nu este contagioasă!

Este important de reținut că această afecțiune, considerată a treia tulburare neurologică cea mai frecventă, are manifestări și cauze diferite, astfel încât este comun să existe mituri în jurul acesteia, cum ar fi:

1. Este un fenomen supranatural
2. Este o pedeapsă divină
3. Este contagioasă
4. Este sinonim cu nebunia sau retardul mental
5. Este produsul vrăjitoriei

Chiar și un alt mit ce apare în legătură cu această condiție neurologică este acela că pacienții pot fi agresivi sau violenți, dar conduc la faptul că persoanele cu epilepsie sunt stigmatizate și respinse în mediul social, spune Lilia Núñez.

Cu toate acestea, majoritatea oamenilor pot duce o viață normală dacă au un tratament adecvat.

Prin urmare, se recomandă ca persoanele care suferă epilepsie să faceți un tratament monitorizat de un specialist în neurologie, pentru a evita efectele secundare.

În acest fel, discriminarea și stigmatizarea împotriva epilepsie . În plus, oamenilor afectați le este permis să-și dezvolte pe deplin abilitățile și să-și integreze familia, școala, munca și viața socială într-un mod normal.

Medicina Film: Ce ar trebui să știm despre epilepsie (Mai 2024).