ADN-ul nedorit este asociat cu boli

• Aprilie 29, 2024

Consorțiul științific internațional unde participă într-un mod remarcabil Félix Recillas Targa , a Institutului de Fiziologie Celulară (IFC) al UNAM, a descris zonele genomului puțin studiat - numit ADN necodificat - care, acționând ca o "frontieră", ajută la reglarea exprimării diferitelor gene în mediul lor.

Modificări în, de asemenea, prost numit "ADN junk Acestea sunt adesea asociate cu boli cum ar fi scleroza multipla, asa cum sa demonstrat in articolul publicat in ultimul numar al revistei prestigioase Biologie structurală și moleculară a naturii.

Informațiile conținute în aceste domenii sunt esențiale pentru organizarea și exprimarea genelor și sunt atât de importante încât au rămas constante pe parcursul evoluției, după cum au descoperit cercetătorii mexicani, spanioli, portughezi și americani.

Recillas Targa a explicat că genomul este alcătuit din gene și "fără gene"; care este, are aproximativ 2% din DNA codificare (30 mii gene) și 98% non-codificare, care nu generează un produs peptidic sau o proteină, deși este formată, de asemenea, de baze azotate - adenină, citozină, guanină, timină.

Acesta din urmă a fost numit "ADN-ul nedorit", deoarece nu a fost înțeles cum funcționa sau dădea atenția pe care o merită. Se pare că în aceste regiuni largi ale genomului există o mulțime de informații, cum ar fi elementele care reglementează pe și în afara genelor ”.

Pentru cercetările sale, șeful Departamentului de Genetică Moleculară al IFC, împreună cu colaboratorii săi, a folosit ca "ancora" o proteină numită CTCF . Obiectivul a fost de a determina, cu sisteme masive de secvențiere, modul în care este distribuit în genom, în regiuni de codificare și non-codificare.

În plus, sa dovedit că CTCF poate "construi" buclele de cromatină (componenta cromozomilor), ceea ce înseamnă că genomul nu este liniar, ci formează rozete care permit "abordarea" și interacțiunea la distanță între elementele sale diferite de reglementare.

Se crede că ADN-ul nu codifică din două motive: una este strict genetică, deoarece există și mutații în regiunile intergenice (pierderea, amplificarea cromozomilor sau chiar plimorfisme).

Celălalt ar fi defecte epigenetice sau la nivelul formării buclelor de cromatină, responsabile pentru interacțiunile la distanță între diferite regiuni ale genomului fără a fi exclusiv. "Una dintre concluziile acestei lucrări sugerează că în anumite patologii există o combinație a celor două cauze", a spus el.

Omul de știință a recunoscut că această anchetă nu are încă o aplicație medicală directă și că "suntem departe de aceasta"; Este o lucrare de cercetare la nivel înalt, dar dacă facem mai multe coroborări, teste și teste, poate că ar putea avea o utilizare în viitor.

Cu toate acestea, acum este planificată colaborarea cu Institutul de Cercetări Biomedicale pentru a face o "interfață" cu spitalul. "Ne lipsește partea clinică și suntem interesați să o avem".

Medicina Film: How to Heal Autism and ADHD in 30 Days : With Scientific Proof and Testimonials (Aprilie 2024).