Nouă încercare de a inversa orbirea

• Aprilie 24, 2024

Pentru a doua oară în istorie, Administrația pentru Alimentație și Medicamente din Statele Unite (FDA) autorizează un proces uman cu privire la un tratament dezvoltat pe baza celulele stem embrionare .

Într-un interviu acordat postului de televiziune CNN, William Caldwell, director executiv al Tehnologie avansată a celulelor(Advanced Cell Technology (ACT) din Massachusetts, a declarat ca la 366 de zile de la finalizarea cererii, semnatura sa a primit aprobarea de la FDA pentru a incepe studiul clinic folosind celulă creat de la celulele stem embrionare .

Tratamentul va fi pentru o boală ereditară ereditară degenerativă. In acest sens, Caldwell a comentat: "Lucrul real vine acum, incepand testul, speram ca primii pacienti sa se poata inregistra pentru primul trimestru al anului 2011."

Compania speră să găsească un remediu pentru Distrofia maculară a lui Stargardt , cea mai comună formă de degenerare maculară juvenilă, pentru care în prezent nu există nici un tratament. Afectează aproximativ unul din 10 mii de copii.

Oamenii cu această boală își pierd vedere între opt și zece ani și poate fi lăsată orb până când ajung la vârsta de 30 de ani, spune Caldwell.

celulă pe care pacienții le vor primi nu sunt celule stem embrionare pure umane, ci sunt transformate în celule sănătoase din epiteliul pigmentar retinian (EPR).

Celulele EPR se găsesc în mod natural în retina neurala și moartea lui duce la orbire la pacienții cu degenerescență maculară. ACT a raportat că studiile pe animale au reușit să restabilească vederea după ce au fost injectate aceste noi celule RPE.

Dacă tratamentul funcționează, Caldwell crede că va fi aplicat împotriva altor boli care duc la orbire , inclusiv degenerarea maculară de îmbătrânire , care afectează milioane de oameni și care va crește în timp ce oamenii născuți în generația de baby boom (1946-1964) îmbătrânind .