Îmbătrânirea pentru transplanturi revine la îmbătrânire

o medicament Ceea ce este folosit in prezent pentru a reduce respingerea organismului de organe transplantate ar putea avea un impact benefic asupra intarzierii procesului obisnuit de imbatranire, spune un studiu publicat in revista Medicina translațională științifică.

Această cercetare a fost efectuată de oameni de știință de la Institutul Național de Cercetare a Genomului uman, Universitatea din Maryland , Spitalul General Massachusetts și Școala Medicală Harvard.

Constatare, spun oamenii de stiinta, ar putea fi un tratament potential pentru copiii care sufera de o boala genetica rare numite Sindromul Hutchinson-Glford , sau progeria, care determină ca pacienții să îmbătrânească de opt ori mai repede decât în ​​mod normal.

Progeria este o boală extrem de bolnavă rar și mortal care afectează aproximativ unul din 8 milioane de născuți vii. Pacienții rar supraviețuiesc până la vârsta de 13 ani.

 

Proteină toxică

Această boală este cauzată de a mutație noi, nu moștenite, care determină producerea unei proteine ​​numite progerina care nu pot fi prelucrate în mod normal și se acumulează în nucleului celulelor . Această acumulare în celulele care se divizează afectează nucleul invers, provocând un dezastru în funcția celulară .

Oamenii de știință au studiat această afecțiune cu interes de ceva timp, deoarece cred că indicii importante ale procesului normal de îmbătrânire umană ar putea fi găsite în acest studiu, deoarece copiii cu Progeria prezintă adesea aceleași simptome observate în vârstnic , cum ar fi rigiditatea articulațiilor, dislocarea și șoldul șoldului boli cardiovasculare .

Oamenii de știință știu asta proteină progerină De asemenea, apare în celule normale, iar această producție crește la niveluri mari, pe măsură ce se apropie vârsta înaintată.

Noua cercetare implica luarea de celule de la copii cu Progeria, care au fost tratati in laborator cu un medicament numit sirolimus (cunoscută și ca rapamicină ); produsă dintr-o substanță descoperită pe Insula Pastelui, Australia, este una puternică imunosupresor și este utilizat pentru a evita riscul de respingere a organelor la pacienții care au primit transplanturi.

Studii anterioare cu șoareci au arătat, de asemenea, că rapamicină reușește să prelungească viața animalelor.

Acum cercetatorii au comparat efectul produs de medicament în celule tratate și celule netratate. Au descoperit că medicamentul a ajutat celulele să scape acumularea de progerină și pentru a inversa defectele nucleului celular care determină reducerea longevitate .

Implicarea în longevitate

Doctorul Francis Collins , autorul principal al studiului si director al Institutului National de Cercetare a Genomului uman, observa ca: "Cand celulele copiilor cu boala au fost expuse medicament în laborator, au reușit să elimine acumularea anormală de progerină și să supraviețuiască mai mult. Și nu numai asta, nucleul celulelor cu Progeria a trecut de la a fi destul de urât și anormal până la extrem de frumos, ca un ovoid foarte zâmbitor.

Cercetatorii sunt de planificare pentru a efectua studii clinice pentru a testa efectele rapamicină la copii cu Progeria .

Constatarea, spune medicul Francis Collins , ar putea avea, de asemenea, implicații în înțelegerea procesului normal de îmbătrânire umană.

"Câteva studii recente arată că proteină progerină Apare în cantități mici la indivizi normali, dar se acumulează odată cu vârsta. rapamicină a aratat ca poate prelungi perspectivele de viata la soareci sanatosi. Prin urmare, este posibil ca același mecanism care accelerează eliminarea progerina toxicitatea contribuie la un efect benefic din rapamicină în longevitate ", adaugă Collins .

Studiul, publicat în revista natură in 2009, a aratat ca soarecii tratati cu rapamicină au reușit să trăiască 38% mai mult decât animalele care nu au primit medicament .


Medicina Film: Conferința nr. 4 cu planul de construcție MAGRAV, 27 Oct 2015 PM/KFSSI Blueprint Teaching (Martie 2024).